| 名稱 | PTH2R CHO GPCR細(xì)胞 |
| 型號 | CBP71475 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | PTH2R CHO GPCR細(xì)胞 |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71475PTH2R CHO GPCR細(xì)胞
- 詳細(xì)內(nèi)容
PTH2R CHO GPCR細(xì)胞 PTH2R CHO GPCR細(xì)胞 PTH2R CHO GPCR細(xì)胞
| I. Background | |
G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是跨膜蛋白受體，其特征是配體數(shù)量可變，包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的 激活；而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外，還會抑制受體的組成活性。 甲狀旁腺激素受體 2 （PTH2R）是 B1 類七次跨膜結(jié)構(gòu)的 G 蛋白偶聯(lián)受體，在大腦和 胰腺中高表達(dá)，參與鈣轉(zhuǎn)運(yùn)、傷害感受和傷口愈合的調(diào)節(jié)。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合到 GPCR， 構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gs 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的升高。 PTH2R 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PTH2R 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 | |
 Figure 1. PTH2R CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | PTH2R |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for PTH2R receptor |
| Transducer: | Gs |
| IV. Representative Data
| |
Figure 2. HTRF cAMP Assay with PTH2R CHO(C24). | |
