| 名稱 | CB1/CHO |
| 型號(hào) | CBP71356 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | CB1/CHO 凍存條件：90% FBS+10% DMSO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71356CB1/CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
| CB1 受體（Cannabinoid Receptor Type 1）是內(nèi)源性素系統(tǒng)（ECS）的核心成員， 屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族，由基因 CNR1 編碼。CB1 廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng) （如基底節(jié)、海馬、小腦）及外周組織（脂肪、肝臟、免疫細(xì)胞）。作為 脂質(zhì)信號(hào)樞紐， CB1 通過結(jié)合內(nèi)源性素（如 anandamide、2-AG）或外源性素（如Δ?-THC），調(diào) 控神經(jīng)遞質(zhì)釋放、突觸可塑性、能量代謝及疼痛感知。病理狀態(tài)下，CB1 過度激活與神經(jīng) 精神疾?。ń箲]、成癮）、代謝紊亂（肥胖、胰島素抵抗）及慢性疼痛密切相關(guān)。盡管全 球 CB1 拮抗劑利莫那班（Rimonabant）因精神副作用退市，新一代偏向性配體（如 CB1 負(fù)向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑）和靶向外周 CB1 的藥物正成為代謝病和神經(jīng)退行性疾病的研究熱點(diǎn)。 | |
| II. Description | |
| cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。CB1 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB1 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。
Figure 1. CB1 CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CNR1 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
| |
Figure 3. HTRF cAMP Assay with CB1 CHO(C2). | |
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